千龙网北京6月26日讯 记者从国家市场监督管理总局网站获悉，飞利浦（中国）投资有限公司报告，涉及产品上下倾斜驱动器固定可能会脱离，导致检查床开始从0度高速旋转到+90/-90度等问题，该公司对多功能通用X线系统（注册证号：国药管械（进）2002第3300259号）、医用X射线系统（注册证号：国食药监械（进)字2004第3301731号（更））主动召回。召回级别为二级。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

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